Crema de pèptids KPVés una preparació tòpica que presenta efectes terapèutics significatius en els camps de la reparació de la pell, anti-inflamatoris i antiinfecciosos mitjançant efectes sinèrgics multi-objectius. Com a fragment actiu de - MSH, inhibeix la via NF - κ B activant el receptor MC1R/MC3R, redueix ràpidament els nivells de factors pro{-inflamatoris com IL-6 i TNF - i afavoreix la secreció del factor antiinflamatori IL-10. Les dades clíniques mostren que redueix l'àrea d'eritema en un 72% i la puntuació de picor en un 65% en models de dermatitis atòpica, i no té efectes secundaris d'esteroides com atròfia i pigmentació de la pell. Aquesta crema utilitza tecnologia d'encapsulació de liposomes per millorar la permeabilitat de la pell i s'aplica tòpicament dues vegades al dia. És adequat per a ferides cròniques, malalties inflamatòries de la pell i lesions cutànies iatrogèniques, proporcionant una alternativa segura i eficaç als tractaments tradicionals amb resistència als medicaments o efectes secundaris limitats.
Els nostres productes de
KPV COA
Creixement del cabell
Des de l'activació del fol·liculus pili fins a la salut del cuir cabellut - mecanisme d'intervenció multidimensional i aplicació clínica
La caiguda del cabell, com a problema de salut global, implica mecanismes patològics com la interrupció del fol·liculus pilós, atacs immunològics i un microambient del cuir cabellut desequilibrat.Crema de pèptids KPV(Lisina Proline Valine) és un pèptid bioactiu de cadena curta que presenta efectes terapèutics únics en tipus comuns de pèrdua de cabell, com ara l'alopècia androgènica (AGA), l'alopècia areata i la dermatitis seborreica, dirigint-se al fol·liculus pilós, regulant les respostes immunes i millorant la microbiota del cuir cabellut. El seu mecanisme d'acció inclou la regulació del senyal molecular, la intervenció del comportament cel·lular i el lliurament de fàrmacs innovadors, proporcionant una nova estratègia per al tractament de la caiguda del cabell que no és hormonal i té efectes secundaris baixos.
El mecanisme patològic bàsic de l'AGA és l'augment de la sensibilitat del fol·liculus pilis a la dihidrotestosterona (DHT), que condueix a la miniaturització del fol·liculus pilis i un període de creixement escurçat. Intervé en aquest procés mitjançant un mecanisme dual:
Inhibició de l'activitat de la 5 - reductasa: s'uneix competitivament al lloc d'unió del coenzim de la 5 - reductasa, reduint la conversió de la testosterona a DHT. Els experiments in vitro van demostrar que el valor IC50 de la reductasa tipus II 5 - era de 12, 3 μ M, significativament inferior al de la finasterida (0, 2 μ M), però es pot aconseguir una inhibició efectiva mitjançant el lliurament local d'alta concentració.
Ampliació de la fase de creixement del fol·liculus pilis: activant la via de senyalització de la catenina Wnt/{0}}, regulant l'expressió dels marcadors de cèl·lules mare del fol·licle pilós (com ara LGR5, SOX9), promovent la transformació del fol·liculus pilis de la fase de repòs a la fase de creixement.
En el model de ratolí C57BL/6, l'aplicació local del producte va allargar la durada del creixement del fol·liculus pili en un 30% i va augmentar el diàmetre de la tija del cabell en un 22%.
Evidència clínica: un assaig controlat aleatoritzat (ECA) realitzat en pacients masculins amb AGA va demostrar que després de 6 mesos deCrema de pèptids KPVtractament de microagulles (0,5 mg/cm², un cop per setmana), la densitat del cabell va augmentar de 128 a 166 pèls/cm² (P<0.01), with hormone related side effects such as sexual dysfunction. Compared to the traditional 5% minoxidil solution (which increases hair density by 28 hairs/cm ²), the therapeutic effect is more persistent, maintaining a hair density of 82% even after 3 months of discontinuation.
L'alopècia areata és una malaltia autoimmune mediada per les cèl·lules T CD8+, que suprimeix els atacs immunitaris a través de múltiples dianes i promou la regeneració del fol·licle pilós
Inhibició de la infiltració de cèl·lules T CD8+: pot regular a la baixa l'expressió de la quimiocina CXCL10 i reduir la migració de les cèl·lules T efectores als fol·licles pilosos. En el model d'alopècia areata C3H/HeJ, la injecció local (10 μ g/lloc, dues vegades per setmana) va reduir el nombre de cèl·lules T CD8+ al voltant dels fol·licles pilosos en un 65%.
Bloqueig de la via de senyalització de l'IFN -: en inhibir la fosforilació de JAK1/STAT1, bloqueja l'apoptosi induïda per IFN - - de les cèl·lules mare del fol·licle pilós. Els experiments in vitro han demostrat que el pretractament pot augmentar la taxa de supervivència de les cèl·lules mare del fol·licle pilós sota estimulació amb IFN - del 40% al 78%.
Evidència clínica: un assaig obert va incloure 24 pacients amb alopècia areata. Després de 12 setmanes d'injecció local combinada amb tractament amb microagulles, el 75% dels pacients van mostrar una regeneració significativa del cabell (la puntuació de SAL es va reduir en un 50%) i el color i el gruix del cabell regenerat no eren significativament diferents del cabell normal. En comparació amb la injecció local tradicional de glucocorticoides (amb una taxa de regeneració del 42%), té un efecte terapèutic més durador i una reducció del 53% de la taxa de recurrència.
La dermatitis seborreica és una causa important de la caiguda del cabell, i el seu mecanisme patològic implica una proliferació excessiva de Malassezia, secreció de sèu desequilibrada i funció de barrera deteriorada. Millora el microambient del cuir cabellut mitjançant els següents mecanismes:
Inhibició de la colonització de Malassezia: pot alterar la integritat de la membrana cel·lular de Malassezia i inhibir la seva formació de biofilm. Els experiments in vitro van demostrar que el valor de MIC contra Malassezia era de 64 μ g/mL, i quan es va combinar amb un 2% de ketoconazol, el valor de MIC va disminuir a 16 μg/mL, demostrant un efecte antibacterià sinèrgic.
Reduir la formació de caspa: en reduir l'expressió de SREBP-1c a les cèl·lules de les glàndules sebàcies, es redueix la síntesi de triglicèrids, reduint així l'estimulació dels àcids grassos lliures al cuir cabellut. Entre 32 pacients amb dermatitis seborreica, després d'utilitzar xampú (concentració del 0,1%) durant 4 setmanes, la puntuació de la caspa va disminuir de 3,2 a 1,1 (P).<0.001), and the itch VAS score decreased from 7.2 to 2.8 (P<0.001).
Innovació en la formulació: lliurament dirigit i llançament de llarga durada
Pes molecular petit (343Da) i forta hidrofílicitat, les formulacions tradicionals es bloquegen fàcilment per la barrera cutània. Mitjançant la innovació tecnològica del portador, la seva biodisponibilitat es pot millorar significativament:
Portador liposomal: Encapsulat amb liposomes de lecitina/colesterol, amb una mida de partícula controlada entre 150-200 nm, capaç de penetrar l'embut dels fol·licles pilosos i acumular-se a la zona del mugró. En el model AGA, l'eficiència d'orientació del fol·licle pilós del producte liposoma és 8,3 vegades superior a la de la solució ordinària i la taxa d'eficàcia terapèutica ha augmentat del 58% al 81%.
Stent imprès en 3D: utilitzant policaprolactona (PCL) com a substrat, es va preparar un producte que contenia un stent microporós (mida dels porus 50-100 μ m) mitjançant impressió 3D, que es pot implantar a la zona de pèrdua de cabell per aconseguir l'alliberament sostingut del fàrmac. En el model de porc en miniatura, el cicle d'alliberament del producte després de la implantació del stent va arribar als 60 dies, promovent una densitat de regeneració del fol·licle pilós de 120/cm² (35/cm² en el grup control) i aconseguint una taxa de cobertura del cabell del 85%.
Salut de la pell
De la reparació a l'anti-envelliment - Gestió de cicle complet de la pell de KPV
La pell, com l'òrgan més gran del cos humà, depèn d'un equilibri dinàmic de proliferació anti-antiinflamatòria, antioxidant i cel·lular per mantenir la seva homeòstasi. Mitjançant la regulació del comportament de les cèl·lules de la pell a través de múltiples vies, ha demostrat un potencial terapèutic en escenaris com l'acne, la dermatitis atòpica (DA), la cicatrització de ferides i el fotoenvelliment, i les seves innovadores formulacions han ampliat encara més els límits d'aplicació clínica.
L'aparició de l'acne està estretament relacionada amb la secreció de sèu, la proliferació de Propionibacterium acnes i la resposta inflamatòria. Intervenir mitjançant els mecanismes següents:
Inhibició de la via TLR2/NF - κ B: pot bloquejar l'activació del receptor TLR2 induïda pel lipopolisacàrid (LPS) de Propionibacterium acnes, reduir la translocació nuclear de NF - κ B aigües avall i alliberar factors inflamatoris com IL-8 i TNF - .. 76%.
Regulació de la secreció de les glàndules sebàcies: inhibició de la síntesi de triglicèrids a les cèl·lules de les glàndules sebàcies mitjançant la regulació a la baixa de l'expressió SREBP-1c i FAS. En el model d'acne de l'orella de conill, el gel (concentració del 2%) va reduir la taxa de secreció de sèu de 12,5 μg/cm²/h a 6,8 μg/cm²/h (P<0.01).
Evidència clínica: un assaig controlat aleatoritzat (ECA) va incloure 80 pacients amb acne moderat. Després de 4 setmanes de tractament amb un 2%Crema de pèptids KPV, el nombre de lesions inflamatòries (pàpules, pústules) va disminuir un 68%, les lesions no inflamatòries (punts negres, blancs) van disminuir un 53% i no hi va haver efectes secundaris com la pell seca o descamació. En comparació amb el gel d'adapalè al 0,1% (reducció del 52% de les lesions inflamatòries), té un inici d'acció més ràpid (millora significativament a la segona setmana).
Les característiques bàsiques de l'AD són el canvi immune Th2 i la disfunció de la barrera cutània. Alleujar els símptomes mitjançant els mecanismes següents:
Regulació a la baixa de les citocines Th2: pot inhibir l'activitat del factor de transcripció GATA3 i reduir la secreció d'IL-4 i IL-13. En el model de ratolí AD, l'aplicació local va reduir els nivells sèrics d'IL-4 de 120 pg/mL a 45 pg/mL (P<0.001).
Bloqueig de l'expressió de quimiocines: inhibint la via NF - κ B, regulant a la baixa l'expressió de CCL17 i CCL22, reduint la infiltració d'eosinòfils i cèl·lules Th2 a la pell. En la biòpsia de pell de pacients amb AD, el nivell d'expressió de CCL17 va disminuir un 61% després de 4 setmanes de tractament.
Evidència clínica: 30 nens amb AD es van incloure en un assaig obert. Després de 8 setmanes de tractament amb gel de nano liposomes (concentració del 0,5%), la puntuació SCORAD va disminuir de 42,5 a 20,3 (P<0.001), and there were no hormone like side effects (such as skin atrophy and telangiectasia). Compared to 2% hydrocortisone cream (SCORAD score reduced by 28%), the efficacy is more long-lasting, with a 75% improvement rate maintained after 4 weeks of discontinuation.
La disfunció de la cicatrització de ferides cròniques (com les úlceres del peu de diabetis) està relacionada amb la inhibició de la migració dels queratinòcits, la reducció de l'activitat dels fibroblasts i la sobreexpressió de MMP-9. Accelera la curació mitjançant els mecanismes següents:
Afavorir la migració cel·lular: pot activar la via RhoA/ROCK, millorar la formació de pseudopodis i la motilitat dels queratinòcits. A la prova de rascada in vitro, KPV (10 μ M) va augmentar la taxa de migració de les cèl·lules HaCaT en 2,3 vegades.
Regulació del metabolisme del col·lagen: inhibint l'expressió de MMP-9 (augmentant la relació TIMP-1/MMP-9 en 3,5 vegades) i promovent la síntesi de col·lagen (augmentant l'expressió de COL1A1 en 2,8 vegades), millorant l'estructura del teixit de la ferida. En el model d'úlcera del peu de diabetis, l'hidrogel va escurçar el temps de curació de 28 dies a 14 dies i va reduir la taxa de formació de cicatrius en un 40%.
4. Protecció del fotoenvelliment: activa les vies antioxidants
L'estrès oxidatiu induït pels UV és la principal causa del fotoenvelliment de la pell. Proporcioneu protecció mitjançant els mecanismes següents:
Activació de la via Nrf2/ARE: pot promoure la translocació nuclear de Nrf2 i augmentar l'expressió d'enzims antioxidants com HO-1 i NQO1. En el model de fibroblast, el pretractament va reduir els nivells de ROS induïts per UVB en un 68% i va augmentar la taxa de supervivència cel·lular tres vegades.
Reduir el dany a l'ADN: mitjançant la inhibició de la via ATM/ATR, redueix la formació de focus gamma H2AX induïda per UVB (un marcador de trencaments de doble cadena d'ADN). En biòpsia de pell humana, després de l'úsCrema de pèptids KPV(concentració de l'1%) durant 4 setmanes, el nivell d'expressió de la gamma H2AX de cèl·lules epidèrmiques va disminuir un 54%.
Innovació en la formulació: lliurament transdèrmic i tractament precís
En resposta a la complexitat de les malalties de la pell, les formes de formulació estan innovant constantment:
Pegat de microagulla: es prepara una microagulla (500 μ m de longitud) carregada amb àcid hialurònic, que pot penetrar a l'estrat còrni i aconseguir l'alliberament sostingut del fàrmac. En el model de melasma, després de 8 setmanes de tractament amb pegat de microagulla, l'índex de melanina (MI) va disminuir de 32,5 a 12,8 (P).<0.001), with an effective rate of 81%.
Portador de lípids nanoestructurat (NLC): KPV-NLC (mida de partícula 85 nm) es va construir amb lípids líquids (triglicèrids caprílics/caprílics) i lípids sòlids (àcid esteàric), amb una taxa d'absorció transdèrmica 5,2 vegades superior a la de la crema normal. A les lesions de placa psoriàsica, després de 4 setmanes de tractament amb gel KPV-NLC (concentració de l'1%), la puntuació PASI va disminuir un 62% i no hi va haver irritació local.
Etiquetes populars: crema de pèptids kpv, fabricants de crema de pèptids de la Xina, proveïdors
