Timofasinaés un pèptid format per 28 aminoàcids, pertanyents a fàrmacs immunomoduladors, amb una àmplia gamma d'activitats biològiques i valor d'aplicació clínica. Originalment es va extreure del tim de porc i ara es produeix principalment mitjançant la síntesi química o la tecnologia de recombinació genètica per garantir la coherència amb l'estructura química i espacial de la timosina alfa 1 natural humana.
Aquesta substància exerceix efectes terapèutics mitjançant la regulació del sistema immunitari, la promoció de la diferenciació i la maduració de les cèl·lules T a partir de les cèl·lules mare i la millora de la seva activitat antiviral i anti-tumoral. Augmenta la capacitat de les cèl·lules T per segregar limfocines (com l'interferó alfa, gamma, interleucina 2, 3) després de l'activació d'antigen o mitogen. També pot augmentar el nivell de receptors de limfocines a la superfície de les cèl·lules T.
Descripció dels nostres productes
Timofasina COA
 |
||
| Certificat d'anàlisi | ||
| Nom compost | Timofasina | |
| Grau | Grau farmacèutic | |
| Núm. CAS | 69440-99-9 | |
| Quantitat | 15g | |
| Estàndard d'embalatge | Bossa de PE + bossa d'alumini | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot núm. | 202601090061 | |
| MFG | 9 de gener de 2026 | |
| EXP | 8 de gener de 2029 | |
| Estructura |
|
|
| Item | Estàndard empresarial | Resultat de l'anàlisi |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca | Conformat |
| Contingut d'aigua | Menor o igual al 5,0% | 0.51% |
| Pèrdua per assecat | Menor o igual a 1,0% | 0.46% |
| Metalls pesats | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Com Menys o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Puresa (HPLC) | Superior o igual al 99,0% | 99.90% |
| impuresa única | <0.8% | 0.61% |
| Recompte total de microbis | Menor o igual a 750 ufc/g | 170 |
| E. Coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonel·la | N.D. | N.D. |
| Etanol (per GC) | Menys o igual a 5000 ppm | 400 ppm |
| Emmagatzematge | Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels 2-8 graus | |
|
|
||
|
|
||
| Fórmula química | C129H215N33O55 |
| Missa exacta | 3106.50 |
| Pes molecular | 3108.32 |
| m/z | 3107.51 (100.0%), 3106.50 (71.7%), 3108.51 (69.2%), 3109.51 (23.5%), 3109.51 (11.3%), 3107.50 (8.7%), 3109.51 (8.2%), 3108.51 (8.1%), 3110.52 (7.8%), 3108.50 (7.4%), 3109.51 (6.6%), 3110.52 (6.0%), 3110.52 (4.8%), 3108.50 (4.8%), 3111.52 (2.9%), 3111.52 (2.7%), 3108.51 (2.5%), 3110.51 (2.2%), 3108.51 (2.1%), 3109.51 (1.9%), 3107.51 (1.8%), 3110.51 (1.7%), 3107.51 (1.5%) |
| Anàlisi elemental | C, 49.85; H, 6.97; N, 14.87; O, 28.31 |
Timofasina(Timosina alfa 1,T 1) és un pèptid regulador immune sintetitzat artificialment compost de 28 aminoàcids, que és estructuralment idèntic a la timosina alfa 1 humana natural. Exerceix un efecte regulador immune d'-ampli espectre regulant amb precisió la diferenciació i la maduració de les cèl·lules T, l'activació de les cèl·lules endrítiques i la desactivació de les cèl·lules nimfòniques. equilibrar la xarxa de citocines, reparar l'homeòstasi immune i altres mecanismes bàsics. Les seves aplicacions clíniques cobreixen múltiples camps com l'hepatitis B crònica, les infeccions greus, el suport immunitari del tumor, la millora de la resposta a la vacuna, la insuficiència hepàtica, la COVID-19, etc. Té un doble valor terapèutic i preventiu i és el fàrmac bàsic per a la teràpia de regulació immune clínica.
Visió general bàsica i mecanismes farmacològics
T 1 és un pèptid d'alta puresa-sintetitzat químicament amb acetilació N-terminal, una seqüència de 28 aminoàcids i un pes molecular de 3108,28. Té la mateixa estructura i activitat que la timosina 1 endògena del cos humà. La preparació és pols liofilitzat-per injecció (1,6 mg/vial), administrat per via subcutània amb una vida-de mitja-aproximadament 1,65 hores. Té una bona tolerabilitat i no té efectes secundaris tòxics significatius.
Mecanisme d'acció farmacològic bàsic
La timolfasina és un "regulador" precís del sistema immunitari, en lloc d'un simple potenciador immune, amb els següents mecanismes bàsics:
Afavorir la diferenciació i la maduració de les cèl·lules T: estimular les cèl·lules precursores del tímic i els limfòcits perifèrics perquè es diferencien en cèl·lules T funcionals CD3+, CD{{4+, CD8+, promouen la polarització Th0 cap a Th1 i milloren la immunitat cel·lular.
Millorar l'activitat de les cèl·lules efectores: millorar la toxicitat de les cèl·lules NK, la capacitat de presentació de l'antigen de les cèl·lules dendrítiques (DC), la funció fagocítica dels macròfags i millorar la vigilància immune.
Xarxa de citocines reguladora: promou la secreció de factors antivirals/anti-tumorals com IFN - / , IL-2, IL{-3, inhibint factors proinflamatoris com TNF-, IL-1, IL-6 i equilibrant la resposta immune.
Reparar l'homeòstasi immune: invertir la supressió immune en condicions patològiques, suprimir moderadament la immunitat excessiva en malalties autoimmunes i aconseguir una regulació bidireccional.
Antiapoptosi i protecció dels teixits: inhibeix l'apoptosi de les cèl·lules immunitàries i del fetge, alleuja l'estrès oxidatiu i l'estrès del reticle endoplasmàtic i protegeix la funció dels òrgans.
Característiques de l'acció dels fàrmacs
Alta puresa, alta activitat: sintetitzat artificialment, estructuralment clar, lliure d'impureses derivades d'animals, sense necessitat de proves cutànies.
Orientació forta: actua preferentment sobre els teixits diana com les cèl·lules immunitàries, el fetge i els pulmons, sense causar danys als teixits normals.
Alta seguretat: sense supressió de medul·la òssia, toxicitat hepatorrenal i només enrogiment i inflor lleus al lloc d'injecció.
Bona sinergia: millora significativament l'eficàcia quan es combina amb fàrmacs antivirals, fàrmacs de quimioteràpia i inhibidors del punt de control immunitari.
Font d'informació de referència:
- Estudi del mecanisme molecular de l'Exenatide que regula el ritme circadià hepàtic. Butlletí farmacològic xinès, 2024
- L'agonista del receptor GLP-1, Exenatide, el temps d'administració afecta de manera diferent els ritmes circadians en ratolins db/db diabètics. Facultat de Medicina de la Universitat de Kentucky, 2024
- El mecanisme pel qual l'exenatida inhibeix la piroptosi i millora la resistència hepàtica a la insulina mitjançant la inhibició de PPAR δ. BioTech, 2026
Usos bàsics en el tractament de l'hepatitis B crònica (CHB)
El nucli de l'hepatitis B crònica és la replicació contínua del VHB i la baixa funció immune de l'hoste: el VHB indueix l'esgotament de les cèl·lules T, el desequilibri Th1/Th2, la disfunció de DC, la tolerància immune, que provoca la incapacitat d'eliminar el virus i la progressió contínua del dany hepàtic. La timolfasina aconsegueix respostes virològiques i serològiques reparant la immunitat anti-VHB.
Usos bàsics i efectes del tractament del CHB
Tractament amb fàrmacs únics per a CHB
Indicacions: pacients amb hepatitis B crònica majors de 18 anys amb hepatopatia compensatòria, ADN del VHB positiu i ALT elevada.
Efecte: després de 12 mesos de tractament, la taxa de conversió negativa de l'ADN del VHB- és del 40% ~ 50%, la taxa de normalització ALT és del 60% ~ 70%, la taxa de conversió sèrica HBeAg és del 20% ~ 30% i alguns pacients aconsegueixen l'eliminació de l'HBsAg.
Característiques: resposta llarga, sense resistència als fàrmacs, baixa taxa de recurrència després de la suspensió.
Anàlegs de nucleòsids (nucleòtids) combinats (NA)
Mecanisme: la timolfasina repara la immunitat i inhibeix eficaçment la replicació del virus mitjançant NA, eliminant sinèrgicament el VHB.
Efecte: la taxa de conversió negativa del VHB-ADN va augmentar fins al 70% ~ 80%, la taxa de conversió d'HBeAg va augmentar fins a un 30% ~ 40%, reduint el risc de cirrosi i càncer de fetge.
Avantatges: Escurçar la durada del tractament, reduir la resistència a NA i promoure la reconstitució immune.
Interferó alfa combinat (IFN -)
Mecanisme: la timolfasina millora l'efecte d'activació immune de l'IFN -, mentre que l'IFN - millora l'activitat antiviral de la timolfasina.
Efecte: la taxa d'eliminació d'HBsAg arriba al 15% ~ 25% (un sol fàrmac només 5% ~ 10%) i la funció immune millora significativament.
Tractament de la insuficiència hepàtica associada a l'hepatitis B (VHB-ACLF)
Propòsit: reduir la taxa d'infecció secundària, millorar la funció hepàtica i augmentar la taxa de supervivència en pacients amb insuficiència hepàtica avançada.
Mecanisme: inhibir l'apoptosi dels hepatòcits, alleujar la tempesta inflamatòria, reparar la immunitat intrahepàtica i prevenir i tractar les complicacions de la infecció.
Valor clínic
Timofasinaés l'únic medicament per al tractament de l'hepatitis B que té l'efecte sinèrgic de la regulació immune i l'anti{0}}virus. Trenca la limitació dels fàrmacs tradicionals que només inhibeixen la replicació del virus, repara la immunitat anti VHB des de l'arrel i s'adona del triple benefici de "eliminació de virus + reconstrucció immune + protecció hepàtica".
Font d'informació de referència:
- L'exenatide millora l'esteatosi hepàtica i atenua l'expressió de la massa grassa i del gen FTO mitjançant la via de senyalització PI3K en la malaltia del fetge gras no alcohòlic. PMC, 2024
- L'exenatide atenua l'esteatohepatitis no -alcohòlica mitjançant la inhibició de la via de senyalització de la piroptosi. Fronteres en endocrinologia, 2021
- L'efecte regulador i la importància clínica dels agonistes del receptor GLP-1 sobre el ritme circadià del fetge. Revista xinesa d'endocrinologia i metabolisme, 2024
Ús terapèutic en infeccions greus i sèpsia
El nucli de les infeccions greus com la sèpsia, la pneumònia greu i la sèpsia és la paràlisi immune + tempesta inflamatòria: els patògens indueixen l'apoptosi de les cèl·lules immunitàries, l'esgotament de les cèl·lules T, la secreció excessiva de factor anti-inflamatori (IL-10) i l'esclat de factors proinflamatoris (MODS), que condueixen a una insuficiència orgànica múltiple (MODS). La timolfasina reverteix ràpidament la paràlisi immune, equilibra les respostes inflamatòries i redueix les taxes de mortalitat per infeccions greus.
Aplicacions clíniques bàsiques
Sèpsia i xoc sèptic
Indicacions: Pacients amb sèpsia acompanyada de disfunció orgànica aguda i xoc sèptic.
Efecte: la taxa de mortalitat de 28 dies es redueix entre un 20% i un 30%, el temps de recuperació de la funció dels òrgans es redueix i l'estada a la UCI reduïda.
Mecanisme: revertir la paràlisi immune, inhibir les tempestes inflamatòries, protegir l'endoteli vascular i reduir el dany dels òrgans.
Pneumònia severa (inclòs COVID-19)
COVID-19: l'ús precoç redueix la incidència de malalties greus, escurça el temps d'hospitalització, afavoreix la recuperació de la funció pulmonar i redueix la mortalitat.
Pneumònia severa bacteriana: millora la immunitat pulmonar, accelera l'eliminació de patògens i redueix el risc d'insuficiència respiratòria.
Prevenció i tractament de la infecció en pacients en hemodiàlisi crònica
Propòsit: reduir la incidència d'infeccions relacionades amb el pulmó, el tracte urinari i el catèter-en pacients amb diàlisi.
Efecte: la taxa d'infecció es redueix entre un 50% i un 60%, es redueix el nombre d'hospitalitzacions i es millora la qualitat de vida.
Infecció severa postoperatòria
Aplicable a pacients d'-infecció d'alt risc després d'una cirurgia important i una cirurgia tumoral.
Efecte: la taxa d'infecció postoperatòria es redueix entre un 40% i un 50%, s'accelera la curació de la incisió i es redueixen les complicacions.
Avantatges de la funció
Aparició ràpida: la medicació millora significativament els indicadors immunològics (proporció CD{4+, CD{4+/CD{8+) en 3-5 dies.
Doble regulació: inhibint simultàniament les tempestes inflamatòries i revertint la paràlisi immune, bloquejant el cercle viciós de la patologia de la infecció.
Protecció d'òrgans: redueix el dany a òrgans com els pulmons, el fetge, els ronyons i el cor, i redueix el risc de MODS.
Font d'informació de referència:
- Estudi del mecanisme molecular de l'Exenatide que regula el ritme circadià hepàtic. Butlletí farmacològic xinès, 2024
- L'agonista del receptor GLP-1, Exenatide, el temps d'administració afecta de manera diferent els ritmes circadians en ratolins db/db diabètics. Facultat de Medicina de la Universitat de Kentucky, 2024
- El mecanisme pel qual l'exenatida inhibeix la piroptosi i millora la resistència hepàtica a la insulina mitjançant la inhibició de PPAR δ. BioTech, 2026
Preguntes freqüents
Què éstimalfasinautilitzat per?
+
-
Les cèl·lules T-són un tipus de glòbuls blancs crucials per a la immunitat adaptativa. Mitjançant la promoció de la maduració i la diferenciació d'aquestes cèl·lules, la timalfasina ajuda el cos a crear una resposta immune més eficaç contra els patògens i les cèl·lules malignes.
Com injectar timalfasina?
+
-
Com s'administra la timalfasina? La timalfasina s'administra normalment com a injecció subcutània, el que significa que s'injecta just sota la pell. La dosi i la freqüència poden variar segons la condició que es tracti, però alguns règims habituals inclouen: 1,6 mg dues vegades per setmana.
Etiquetes populars: thymalfasin, fabricants de thymalfasin de la Xina, proveïdors
