Palmitoil tetrapèptid-3(Tego pep) és un polipèptid{0}}funcional de senyal sintètic amb el número CAS 1228558-05-1, fórmula molecular C₂₄H₄₄N₆O₉ i pes molecular de 560,65. Derivat del fragment d'aminoàcids a les posicions 341-344 de la cadena pesada de la immunoglobulina G humana, es modifica mitjançant palmitoilació. S'adopta àmpliament en la cura de la pell eficaç i en la investigació biològica anti-inflamatòria. El seu mèrit principal rau en la regulació específica de la inflamació i l'equilibri immunitari, centrant-se en la millora de l'envelliment cutani provocat per la inflamació crònica de baix grau-. Suprimeix les respostes inflamatòries induïdes per irritants externs, com ara els raigs ultraviolats i els contaminants, alleuja la degradació de la matriu cutània per factors pro-inflamatoris i modula moderadament l'activitat de les cèl·lules immunitàries cutànies. Amb efectes triples d'antiinflamació, antienvelliment i reparació de cutis juntament amb una seguretat extremadament alta i zero irritació, s'adapta a tots els tipus cutanis, especialment a la cutis sensible, que es troba entre els ingredients actius bàsics per a una cura de la pell d'eficàcia suau.
Formulari dels nostres productes
Palmitoil Tetrapèptid-3COA
 |
||
| Certificat d'anàlisi | ||
| Nom compost | Palmitoil Tetrapèptid-3 | |
| Grau | Grau farmacèutic | |
| Núm. CAS | 1228558-05-1 | |
| Quantitat | 30g | |
| Estàndard d'embalatge | Bossa de PE + bossa d'alumini | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot núm. | 202601090056 | |
| MFG | 9 de gener de 2026 | |
| EXP | 8 de gener de 2029 | |
| Estructura |
|
|
| Item | Estàndard empresarial | Resultat de l'anàlisi |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca | Conformat |
| Contingut d'aigua | Menor o igual al 5,0% | 0.32% |
| Pèrdua per assecat | Menor o igual a 1,0% | 0.28% |
| Metalls pesats | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Com Menys o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Puresa (HPLC) | Superior o igual al 99,0% | 99.98% |
| impuresa única | <0.8% | 0.26% |
| Recompte total de microbis | Menor o igual a 750 ufc/g | 450 |
| E. Coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonel·la | N.D. | N.D. |
| Etanol (per GC) | Menys o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Emmagatzematge | Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels 2-8 graus | |
|
|
||
Mecanisme d'inhibició selectiva contra la família MMP
L'equilibri dinàmic de la matriu extracel·lular dèrmica és el nucli per mantenir un cutis ferm, llis i gruixut. La família de metaloproteïnases de la matriu (MMP) actua com un sistema enzimàtic clau que governa la degradació de la matriu cutània. El cutis humà conté múltiples subtipus de MMP amb disparitats sorprenents en l'especificitat del substrat, els perfils d'expressió i les funcions fisiològiques. Entre ells, MMP-1, MMP-2 i MMP-9 són els principals subtipus responsables de l'envelliment cutani, la pèrdua de col·lagen i la laxitud cutània. A diferència dels inhibidors convencionals de MMP d'ampli espectre,palmitoil tetrapèptid-3presenta una activitat inhibitòria selectiva de subtipus-alta. Evita la supressió indiscriminada de tots els subtipus de MMP que alterarien el metabolisme normal de la remodelació de la matriu de la pell i només s'orienta i inhibeix els subtipus de MMP relacionats amb l'envelliment-anormalment sobreexpressat. Estabilitza l'homeòstasi de la matriu dèrmica mitjançant efectes sinèrgics multi-vies, els mecanismes inhibidors detallats dels quals s'elaboren en tres nivells de la següent manera.
Inhibició dirigida de la inflamació-Activació transcripcional aberrant mediada de les MMP
Tant en l'envelliment cutani cronològic com en el fotoenvelliment induït per la radiació UV-, l'estrès inflamatori serveix com a desencadenant bàsic de la regulació excessiva de les MMP. La irradiació UVB i l'estrès oxidatiu desencadenen cascades inflamatòries en queratinòcits i fibroblasts dèrmics, que segreguen abundants citocines pro-inflamatòries incloses IL-6 i TNF{- .. Aquestes citocines activen encara més dues vies transcripcionals intracel·lulars bàsiques, NF-κB}}, la transcripció M{{-κB}}}, la transcripció excessiva de M{-κB}}, la MMP-1{12}}} excessiva. i gens MMP-9. En conseqüència, la degradació del col·lagen supera la síntesi de col·lagen i, finalment, indueix manifestacions d'envelliment com ara línies fines, laxitud i aprimament epidèrmic. Tego pep bloqueja amb precisió aquesta cascada d'inflamació-proteòlisi. La seva cadena peptídica s'uneix específicament als receptors inflamatoris dels fibroblasts, regula notablement la síntesi i l'alliberament de citocines proinflamatòries com la IL-6, i atenua l'activació de les vies transcripcionals desencadenadas per senyals inflamatoris a la font.
Nombrosos experiments cel·lulars in vitro verifiquen que aquest pèptid actiu redueix la secreció d'IL-6 en més d'un 40% en fibroblasts dèrmics estimulats amb UVB-, suprimint així la translocació nuclear de NF{{-κB i l'activació del factor de transcripció AP{-1 per bloquejar la transcripció gènica del subtipus MMP-associat a l'envelliment. A diferència dels inhibidors no-de MMP selectius, el tego pep no inhibeix l'expressió basal de MMP necessària per al metabolisme cutani normal. Només contraresta la transcripció anormal induïda per l'estrès inflamatori, que no només prevé la pèrdua de col·lagen per proteòlisi excessiva, sinó que també preserva les funcions fisiològiques de les MMP en la remodelació de la matriu i el metabolisme cel·lular, proporcionant efectes inhibidors precisos. A més, la seva cadena lipídica de palmitoil millora l'adhesió cel·lular i allarga el seu temps de residència a la dermis, frenant de manera contínua i estable l'activació anormal de MMP mediada per la inflamació-per mantenir l'estat cutani-antiinflamatori i antienvelliment a llarg termini.
Modulació diferenciada d'activitats de subtipus MMP per a la supressió selectiva
Les diferents diferències en l'estructura de proteïnes i l'activitat catalítica entre els subtipus de MMP constitueixen la base estructural i el mecanisme funcional bàsic subjacent a la inhibició selectiva per part depalmitoil tetrapèptid-3. Durant l'envelliment cutani, la MMP-1, una col·lagenasa intersticial, degrada específicament els col·lagens fibril·lars de tipus I i III a la dermis, actuant com l'enzim clau responsable de les línies fines i les línies de col·lagen danyades. Com a gelatinases, la MMP-2 i la MMP{-9 descomponen principalment els fragments de degradació del col·lagen i el col·lagen de la membrana basal de tipus IV, alterant la barrera cutània i les estructures de la unió dèrmica i agreujant la laxitud i la opacitat cutània. Alguns subtipus de MMP poc expressats participen en la reparació fisiològica de ferides cutànies i en la renovació cel·lular; la sobreinhibició d'aquests subtipus perjudica la capacitat d'autoreparació de la pell.
Tego pep permet una regulació diferenciada segons les discrepàncies funcionals entre els subtipus de MMP, exercint efectes inhibidors destacats sobre els subtipus relacionats amb l'envelliment-d'alt risc de -envelliment-, alhora que produeix una interferència insignificant amb els subtipus fisiològics. A nivell d'activitat enzimàtica, el pèptid experimenta una incrustació molecular espacial per unir els centres actius catalítics de MMP-1 i MMP-9, ocupant les butxaques d'unió del substrat i bloquejant la via d'unió entre enzims i substrats de col·lagen per reduir directament l'activitat catalítica. Els assajos d'activitat enzimàtica in vitro demostren que la seva concentració inhibidora mitja màxima (IC50) contra MMP-1 i MMP-9 es troba dins del rang molar baix. Redueix l'activitat de MMP-1 en un 25%-30% i l'activitat de MMP-9 en un 20%-28% en condicions inflamatòries, aturant eficaçment la degradació anormal dels col·lagens fibril·lars i de la membrana basal.
Mentrestant, el pèptid no presenta cap impacte inhibitori significatiu en MMP-3, MMP-7 i altres subtipus implicats en el metabolisme cutani rutinari, sense interferir amb la remodelació fonamental de la matriu dèrmica i la renovació cel·lular. Aquesta selectivitat prové de l'alt grau de concordança entre la seva seqüència peptídica específica i els centres actius dels subtipus de MMP d'alt-risc: només reconeix les estructures característiques dels subtipus relacionats amb l'envelliment i no aconsegueix unir variants fisiològiques de MMP. Això aconsegueix una inhibició precisa a nivell molecular i elimina els efectes secundaris dels inhibidors d'ampli espectre, inclòs el metabolisme cutani alterat i la capacitat de reparació compromesa.
Regulació a l'alça de l'expressió TIMP per establir un sistema de regulació de l'homeòstasi MMP endògena
La cutis humana conté de manera inherent la família d'inhibidors de teixits de la metaloproteinasa (TIMP), que s'uneix de manera endògena i suprimeix l'activitat de la MMP. En condicions fisiològiques, les MMP i TIMP mantenen un equilibri dinàmic per estabilitzar el metabolisme de la matriu cutània. Un dels principals factors de l'envelliment cutani és la disminució de l'expressió de TIMP, que debilita la supressió endògena de MMP i condueix a una acumulació anormal de MMP i a una degradació excessiva del col·lagen. Tego pep remodela l'equilibri endògen de MMP-TIMP modulant l'expressió del gen TIMP, realitzant una inhibició selectiva-a llarg termini mitjançant una via indirecta.
Els estudis confirmen que el tego pep augmenta significativament la transcripció gènica i la síntesi de proteïnes de TIMP-1 i TIMP-2 en fibroblasts. TIMP-1 s'uneix específicament a MMP-1 i MMP-9, mentre que TIMP-2 s'adreça a l'activitat de MMP-2, coincidint perfectament amb els subtipus de MMP d'alt risc subjectes a la seva inhibició selectiva. Aquest mode regulador difereix del bloqueig de l'activitat enzimàtica directa, que representa una modulació fisiològica endògena que restaura els mecanismes metabòlics desregulats en la cutis envellida en lloc d'inhibir l'activitat enzimàtica mitjançant una intervenció exògena. L'expressió TIMP endògena elevada permet al cutis suprimir de manera autònoma els subtipus de MMP relacionats amb l'envelliment activats de manera anormal sense perjudicar les funcions MMP essencials per al metabolisme fisiològic normal, donant una protecció de la matriu persistent i estable.
Propietats químiques
La seva estructura molecular comprèn un fragment de palmitoil hidrofòbic i una cadena peptídica GQPR hidròfila, que presenta característiques amfipàtiques típiques. Compta amb propietats fisicoquímiques estables compatibles amb les condicions de producció i emmagatzematge convencionals dels productes per a la cura de la pell.
A temperatura ambient, apareix com una pols cristal·lina blanca o blanquecino{0}}, inodora i no-irritant, amb una puresa superior al 99% i un contingut d'impureses extremadament baix, adequat per a aplicació cutània tòpica.
Presenta una solubilitat distintiva: amb prou feines és -soluble en aigua amb una solubilitat aquosa inferior a 0,1 mg/ml a temperatura ambient, soluble en dissolvents orgànics com el DMF i es dispersa bé en sistemes compostos d'aigua-oli. Es pot aconseguir una distribució uniforme mitjançant l'optimització de la formulació, combinant diverses formes de dosificació per a la cura de la pell, com ara locions, essències i cremes.
El polipèptid posseeix una estabilitat àcid-base superior, conservant l'estructura molecular intacta i una activitat biològica constant durant llargues durades en entorns neutres a dèbilment àcids amb un pH que oscil·la entre 5,0 i 7,0. Això coincideix amb l'entorn fisiològic feblement àcid de la cutis humana, evitant la degradació estructural després de l'aplicació tòpica i mantenint la bioactivitat persistent.
Referències
- Schagen S K. Tractaments tòpics amb pèptids amb resultats efectius contra l'-envelliment[J]. Cosmètica, 2017, 4(2): 16.
- Mondon P, et al. Avaluació de la matriu extracel·lular dèrmica i les modificacions de la unió epidèrmica-dèrmica mitjançant imatges espectromètriques de masses de desorció/ionització làser assistides per matriu [J]. Journal of cosmetic dermatology, 2015, 14(2): 152-160.
- Fengzhu Li, et al. Evidència clínica de l'eficàcia i la seguretat d'un nou sèrum ocular tòpic multi-anti-envelliment[J]. J Cosmet Dermatol, 2023, 22(12):3340-3346.
- Química MolAid. Manual sobre propietats fisicoquímiques i aplicacions del tetrapèptid-3 de palmitoil[EB/OL]. 2026.
- Sohu Popular Science. Recerca sobre els mecanismes reguladors fisiològics de la pell del tetrapèptid-3 de palmitoil[EB/OL]. 2025.
Preguntes freqüents
Què és el palmitoil tripèptid 3?
+
-
Palmitoyl Tripeptide-3, també conegut com Palmitoyl Tripeptide-3, ésun ingredient cosmètic avançat que s'utilitza amb freqüència en productes per a la cura de la pell. Aquest pèptid, compost per tres aminoàcids, té la capacitat d'estimular la producció de col·lagen i millorar l'elasticitat de la pell.
Quins són els principals avantatges del producte en comparació amb els pèptids habituals per a la cura de la pell?
+
-
Els pèptids anti-envelliment més comuns se centren principalment a estimular directament la síntesi de col·lagen per millorar les arrugues superficials. De manera diferent, el producte s'orienta alfont d'envelliment de la pell-dany inflamatori. Bloqueja la via de senyalització inflamatòria NF{-κB, regula l'equilibri immunitari de la pell i inhibeix la degradació del col·lagen i l'elastina causada per la inflamació crònica de baix grau-. Aconsegueix efectes triples de supressió de la inflamació, estabilització de la barrera cutània i anti-envelliment, millorant eficaçment els problemes inflamatoris d'envelliment com ara enrogiment de la pell, sensibilitat, apagat i flacciditat causats per la radiació ultraviolada, la contaminació i l'estrès.
Etiquetes populars: palmitoyl tetrapeptide-3, fabricants, proveïdors de palmitoyl tetrapeptide-3 de la Xina
